15. (C2H5)3N относится к классу
1) аминокислот
2) аминов
3) нитросоединений
4) белков
16—19. Органическое соединение с формулой
16. СН3—О – С2Н5
17. С2Н5—С(Н)O
18. СН3—С(О) – О – С2Н5
19. С6Н5—СН2ОН относится к классу
1) сложных эфиров
2) простых эфиров
3) альдегидов
4) спиртов
20. Этан вступает в реакции
1) изомеризации
2) замещения
3) присоединения
4) дегидрирования
21. Для олефинов характерны реакции
1) замещения
2) полимеризации
3) присоединения
4) разложения
22. Бензол склонен вступать в реакции
1) нейтрализации
2) присоединения
3) полимеризации
4) изомеризации
23—25. Взаимодействие между реагентами
23. С6Н6, HNO3
24. C2H4, НCl
25. C2H2, КMnO4
по отношению к углеводороду называется
1) окислением
2) присоединением
3) восстановлением
4) замещением
26. Установите соответствие между формулой функциональной группы и классом органических соединений, который она определяет.
27. Установите соответствие между названием соединения и классом, к которому оно относится
9. Углеводороды. Гомология и изомерия. Химические свойства и способы получения
9.1. Алканы. Циклоалканы
Алканы (
Для радикала С5Н11 использование названия
выбирают самую длинную углеродную цепь (в примере – 5 атомов) и получают основу названия (5 – пентан). Нумеруют цепь (от 1 до 5) так, чтобы заместители (—СН3) получили наименьшие номера (2 и 3). В названии арабскими цифрами указывают положение заместителей, а приставками ди – 2, три – 3, тетра – 4 и т. д. – число одинаковых заместителей. Таким образом, в нашем примере алкан должен быть назван
При наличии разных заместителей их названия расставляют по алфавиту, т. е., например, сначала
Для некоторых разветвленных предельных углеводородов используются, наравне с систематическими, традиционные названия, например, для алканов состава С4Н10 и С5Н12 с формулами:
Такие же названия используются для разветвленных радикалов:
При обычных условиях первые алканы – метан, этан, пропан и бутан (С1—С4) – представляют собой газы без цвета и запаха, малорастворимые в воде. Последующие гомологи (С5—C15) – жидкости (при 20 °C), высшие гомологи (C16 и выше) – твердые вещества.
В алканах атомные орбитали углерода имеют sр3-гибридизацию; четыре электронных облака атома углерода направлены в вершины тетраэдра под углами 109,5°. Ковалентные связи, образуемые каждым атомом углерода, в алканах малополярны.
Поэтому алканы – сравнительно инертные вещества, вступают только в реакции замещения, протекающие с симметричным (радикальным) разрывом связей С – Н. Эти реакции обычно идут в жестких условиях (высокая температура, освещение). В результате становится возможным замещение водорода на галоген (CI, Br) и нитрогруппу (NO2), например, при обработке метана хлором:
Вторая и последующие стадии реакции протекают легче, чем первая, из-за смещения электронной плотности к атому хлора:
и увеличения подвижности остающихся атомов водорода. Названия продуктов: СН3Cl – хлорметан, СН2Cl2 – дихлорметан, СНCl3 – трихлорметан (
В тех алканах, где кроме первичных есть также вторичные и третичные атомы углерода, замещение обычно протекает с образованием смеси однозамещенных продуктов (т. е. в каждой молекуле замещается один атом водорода), например:
Циклоалканы – предельные углеводороды циклического строения, общая формула гомологического ряда СnH2n (п 
3), формула совпадает с таковой для алкенов. Важнейшие циклоалканы:
При комнатной температуре С5Н10 и С6Н12 – бесцветные жидкости, малорастворимые в воде. Химические свойства циклоалканов подобны свойствам алканов, например:
