его гомологов иллюстрируется этими химическими свойствами и называется «ароматическим» характером.
В производных бензола атом или группа, заместившие водород кольца, и само бензольное кольцо влияют друг на друга. По характеру влияния различают:
1) заместители I рода – CI, Br, I, СН3, СnН2n+1, ОН и NH2. Они облегчают реакции дальнейшего замещения и направляют второй заместитель по отношению к себе в
2) заместители II рода – NO2, С (Н)O, СООН и CN. Они затрудняют реакции дальнейшего замещения и направляют второй заместитель в
Очевидно, что существуют два
Ранее уже отмечалось, что бензол стоек к окислению даже при действии сильных окислителей. Гомологи бензола с одним боковым радикалом вступают в реакции окисления только за счет радикала; при этом, какова бы ни была его длина, отщепляется вся цепь, кроме ближайшего к кольцу атома углерода (он создает карбоксильную группу):
1)
2)
3)
Бензол и его гомологи используются в качестве малополярных растворителей (для каучука, лаковых смол, полимеров), сырье в органическом синтезе.
1—6. Углеводороды с групповым названием
1. алканы
2. алкадиены
3. циклоалканы
4. алкины
5. алкены
6. арены
имеют общую формулу
1) СnН2n-6
2) СnН2n-6
3) СnН2n+2
4) СnН2n-2
7. Длина связи углерод – углерод наибольшая в молекуле
1) С2Н2
2) С2Н4
3) С6Н6
4) С2Н6
8. При гидрировании ацетилена могут образовываться
1) пропилен
2) этилен
3) бензол
4) этан
9. При взаимодействии 2-бромпропана с натрием образуется
1) 2,2-диметилбутан
2) изобутан
3) гексан
4) 2-метилпентан
10. В реакции З-метилпентана-1 с хлороводородом получают
1) З-метил-З-хлорпентан
2) 3-метил-1,2-дихлорпентан
3) З-метил-2-хлорпентан
4) З-метил-1-хлорпентан
11. При действии спиртовым раствором щелочи на 2-хлорпропан образуется
1) бутан
2) пропан
3) бутен
4) пропен
12. Соединение 1,2-дихлорпропан – это продукт хлорирования
1) пропана
2) пропена
3) пропина
4) пропадиена
13. При полимеризации ароматического углеводорода
1) [ – С6Н4—СН(СН3) – ]n
2) [ – CH2—С6Н3(СН3) – ]n
3) [ – CH2—СН(С6Н5) – ]n
4) [ – СН2—С6Н4—СН2—]n
14. При нитрировании пропилбензола проходит замещение атомов H в положениях
1) 2,3 радикала
2) 2,4,6 радикала
3) 2,3 радикала
4) 1,2,3 радикала
15. Способы получения бензола – это
1) дегидрирование циклогексана
2) дегидрирование и циклизация гексана
3) тримеризация ацетилена
4) действие Na на 1,6-
16—19. Указанные органические соединения – это
