учёные продолжают им пользоваться. Предложен Баклендом (1823), который считал, что четвертичные осадки связаны с библейским всемирным потопом.

Димбо'кро (Dimbocro), город в Республике Берег Слоновой Кости, на р. Нзи (бассейн р. Бандама). 15,3 тыс. жителей (1963). Торгово-транспортный центр с.-х. района (какао, кофе, ямс, маниок, кукуруза) на ж. д. Абиджан — Уагадугу. Лесопиление.

Димедро'л, лекарственное средство из группы антигистаминных препаратов. Оказывает также снотворное действие. Применяют внутрь в таблетках, порошках, внутримышечно или внутривенно — в растворах для лечения аллергических заболеваний и некоторых заболеваний центральной нервной системы.

Диметилами'н, вторичный амин алифатического ряда (CH₃)₂NH, бесцветный газ с резким неприятным запахом, легко сжижающийся при охлаждении в бесцветную жидкость; t_пл — 92,2°С, t_kип, 6,9°С. Д. растворим в воде и органических растворителях, с кислотами образует кристаллические соли, ацилируется, алкилируется, нитрозируется и т.д. Д. образуется при гниении белковых веществ; в промышленности получают (с примесью триметиламина) из метилового спирта и аммиака, а также из формальдегида и хлористого аммония. Д. применяют в органическом синтезе (Манниха реакция), для получения лекарственных веществ (дикаин, аминазин и др.), ракетного топлива (диметилгидразин), ускорителей вулканизации и др.

Диметиланили'н, C₆H₅N(CH₃)₂, третичный жирноароматический амин, бесцветная жидкость; t_kип 192,5—193,5°С, плотность 0,9557 г/см³ (20°С), показатель преломления n²⁰_D 1,55819. Д. смешивается с большинством органических растворителей; растворимость в воде 1—1,4% (12°С). Характерные реакции Д. — образование n-нитрозодиметиланилина при действии нитрозирующих агентов и n, n'-диметиламинобензофенона (кетон Михлера) при действии фосгена. Д. получают нагреванием анилина и метилового спирта в присутствии H₂SO₄ под давлением. Д. применяют в синтезе красителей (малахитовый зелёный, метиленовый голубой и др.), взрывчатых веществ и др.

Диметилгидрази'н, гидразосоединение алифатического ряда, бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом органических аминов. Известны два изомерных Д.: Д. симметричный CH₃NH — NHCH₃ и Д. несимметричный (CH₃)₂N — NH₂. Практическое значение имеет Д. несимметричный: t_kип 63°С, t_пл — 57,2°С, плотность 0,795 г/см³ (20°С); теплота образования DH⁰₂₉₈(ж) 47,4 ± 3 кдж/моль (11,3 ± 0,7 ккал/моль); растворим в воде и органических растворителях, например спирте; гигроскопичен; в водных растворах имеет слабо щелочную реакцию. На воздухе (CH₃)₂N — NH₂ медленно окисляется, при 270°С самовоспламеняется. Смеси паров его с воздухом в пределах 2—99% (по объёму) взрывоопасны. К удару и детонации не чувствителен; весьма ядовит. Получают Д. нитрозированием диметиламина с последующим восстановлением диметилнитрозоамина водородом

  (CH₃)₂NH + HONO ® (CH₃)₂NNO+H₂O

или взаимодействием диметиламина с хлорамином

  (CH₃)₂NH + NH₂Cl + NaOH ® (CH₃) ₂NNH₂ + NaCl + H₂O.

  Д. несимметричный применяют в качестве горючего компонента в жидких ракетных топливах.

  Лит.: Моторные, реактивные и ракетные топлива, под ред. К. К. Папок и Е. Г. Семенидо, 4 изд., М., 1962; Сарнер С., Химия ракетных топлив, пер. с англ., М., 1969.

  В. С. Лапик.

Диметилглиокси'м, диоксимдиацетила,

бесцветные кристаллы; t_пл 238—240°C. Д. растворим в спирте, эфире и растворах щелочей; с солями никеля образует красный нерастворимый осадок диметилглиоксимата никеля (C₄H₇O₂N)₂Ni, являющегося внутрикомплексным соединением. Благодаря этому Д. применяют для качественного и количественного определения никеля. Как селективный реагент на никель Д. предложен в 1905 Л. А. Чугаевым. Д. получают действием гидроксиламина NH₂OH на диацетил CH₃COCOCH₃ и др. способами.

Диметилсульфа'т, диметиловый эфир серной кислоты, (CH₃) ₂SO₄, бесцветная жидкость; t_пл — 31,4°С, t_kип 188,6°С, плотность 1,3283 г/см³ (20°С), показатель преломления n²⁰_D 1,3874; весьма ядовит. Д. плохо растворим в воде (2,8%), ограниченно растворим в углеводородах, смешивается со спиртами и эфирами. При действии воды на Д. образуются монометилсульфат и метанол или диметиловый эфир и серная кислота. Д. применяют в органическом синтезе как метилирующий агент, например:

  ROH + (CH₃) ₂SO₄ ® ROCH₃;

  RCOOH + (CH₃) ₂SO₄ ® RCOOCH₃;

  KCN + (CH₃) ₂SO₄ ® CH₃CN.

Получают Д. перегонкой смеси СН₃ОН и 60%-ного олеума и др. способами.

Диметилформами'д, формилдиметиламин, диметиламид муравьиной кислоты, HCON (CH₃)₂, бесцветная жидкость со слабым специфическим запахом; t_пл — 61°С, t_kип 153°С, плотность 0,9445 г/см³ (25°С), показатель преломления n²⁵_D 1,4269. Д. смешивается с водой, ацетоном, бензолом; хорошо растворяет полярные органические вещества, некоторые соли, ацетилен (31,4 объёма на 1 объём Д. при 25°С) и многие полимерные материалы. В промышленности Д. получают из метилформиата НСООСН₃ и диметиламина HN(CH₃)₂ или из диметиламина и СО. Д. применяют как растворитель при формовании полиакрилонитрильного волокна (нитрона, орлона), при выделении ацетилена из газовых смесей, для растворения красителей при крашении кожи, бумаги, древесины, вискозного волокна и др., а также в ряде химических производств.

Диметилфтала'т,