процессов:

кровообращения, дыхания и др. Раздражение восходящей части ретикулярной формации вызывает

характерную для состояния бодрствования организма реакцию изменения электрической

активности к.г.м., называемую десин-хронизацией, — исчезновением медленных, ритмических

колебаний электрической активности мозга. Разрушение ретикулярной формации мозгового

ствола, напротив, вызывает состояние длительного сна, сопровождается появлением в к.г.м. волн

низкой частоты и большой амплитуды. Восходящая часть ретикулярной формации связана с

повышением и понижением чувствительности к.г.м. Она играет важную роль в управлении

механизмами сна и бодрствования, научения и внимания. К.г.м. через нисходящие нервные

волокна способна также оказывать влияние на ретикулярную формацию, что, по- видимому,

связано с сознательной психологической саморегуляцией человека.

Пути проведения нервных импульсов, порождающих ощущения, различны. Известный

психофизиолог Е.Н.Соколов пишет о том, что существует по крайней мере два пути проведения

нервного возбуждения: специфический и неспецифический. Специфический путь связан с

анатомо-физиологическим устройством нервных структур, относящихся к данному анализатору.

Неспецифический идет через ретикулярную формацию, волокна которой начинаются от спинного

мозга и заканчиваются в неспецифических ядрах таламуса. «В отличие от импульсов, иду-

39

щих по специфическому пути проведения возбуждения, импульсы, поступающие в ретикулярную

формацию, многократно отражаясь, передают не специальную информацию, связанную с тонким

различением свойств предмета, а регулируют возбудимость корковых клеток, заканчиваются в

коре синапсами неспецифических волокон»1.

Неспецифический путь передачи импульсов выходит на все слои к.г.м. и служит для оказания на

нее тонизирующих, активизирующих влияний. Проведение возбуждения по неспецифическому

пути характеризуется изменением фоновой ритмики коры, которое наступает с некоторым

опозданием после ответа коры на специфическое возбуждение. «В передаче активизирующего

влияния на корковые нейроны участвуют две основные части ретикулярной системы — стволовая

и таламическая, отличающиеся по характеру своего действия. К этим отделам ретикулярной

формации на разных уровнях отходят специальные коллатерали, так что изолированное

нарушение одной системы не исключает действия другой. Стволовая ретикулярная система

оказывает влияние на всю кору, вызывая широко распространенную депрессию

(десинхронизацию) медленных волн. В отличие от нее ретикулярная система таламуса обладает

более избирательным действием; одни ее отделы локально влияют на передние сенсорные, а

другие — на задние области коры, связанные с переработкой зрительно-слуховой информации»2.

В условиях сна проводимость специфического пути остается высокой, и первичный ответ коры

регистрируется наиболее отчетливо. Сон выключает ретикулярную систему, блокирует передачу в

к.г.м. тех активирующих влияний, которые порождает возбуждение ретикулярной формации. Во

сне человека, когда активность и, соответственно, активизирующее влияние ретикулярной

системы на кору снижены, специфический раздражитель также не вызывает соответствующей

реакции и изменений поведения. Только совместная работа специфической и неспецифической

ретикулярной систем может обеспечить полноценное восприятие раздражителя и его