(формула I), циклический тример циановой кислоты ; бесцветные кристаллы, растворимые в горячей воде и спирте.

При нагревании до 150 °С Ц. к. деполимеризуется, не плавясь; образует при действии щелочей моно-, ди- и трехосновные соли; в некоторых реакциях, например с диазометаном, реагирует в виде таутомерной формы — изоциануровой кислоты (II). Ц. к. может быть получена нагреванием мочевины и др. способами. Важное промышленное значение имеют производные Ц. к. — триамид, т. н. меламин , применяемый главным образом в производстве меламино- формальдегидных смол , и хлор-ангидрид — цианурхлорид .

Цианурхлори'д, хлорангидрид циануровой кислоты , 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин (см. формулу).

Белые кристаллы с резким запахом, t_пл 146 °С; t_кип 190 °С; плотность 1,32 г/см³ (20 °С). Ц. хорошо растворим в ацетоне, хлороформе и др. органических растворителях, плохо растворим и постепенно гидролизуется в воде, образуя циануровую кислоту. Атомы хлора в Ц. можно заместить на различные функциональные группы, например на RO — (действием спиртов, фенолов), RNH — (действием первичных аминов) или NH₂ — (действием аммиака).

  Основным промышленным методом получения Ц. является каталитическая тримеризация хлористого циана (3CICN ® C₃ N₃ CI₃ ), проводимая либо в газовой фазе при температуре 350—450 °С в присутствии активированного угля, либо в жидкой фазе в присутствии соляной кислоты или хлорида железа (III) (300 °С; 4 Мн/м² , или 40 кгс/см² ).

  Ц. применяют главным образом в производстве гербицидов , а также отбеливателей оптических , активных азокрасителей и др.

  Лит.: Юкельсон И. И., Технология основного органического синтеза, М., 1968; Бобков С. С., Смирнов С. К., Синильная кислота, М., 1970.

  С. К. Смирнов.

Циа'тий, бокальчик, букетик (Cyathium), тип соцветия у растений семейства молочайных. Состоит из конечного голого пестичного цветка и пяти групп (сложных монохазиев ) тычиночных цветков (каждый из одной тычинки с сочленением между тычиночной нитью и цветоножкой). Ц. окружен пятью бокалообразно сросшимися кроющими листьями, несущими нектарные желёзки, и внешне напоминает один цветок (антодий).

Цибето'н, циклогептадецен-9-он, ненасыщенный алициклический кетон; бесцветные, с неприятным запахом кристаллы, t_пл 32,5 °С; t_кип 158—160 °С (при

0,26 кн/м² ); растворим в спирте.

Ц. — пахучее начало цибета — продукта выделения особых желёз циветты (см. Виверры ). Используется в виде спиртового настоя при изготовлении духов и одеколонов (см. также Мускус ).

Ци'бис (Cybis) Ян (16.2.1897, с. Врублин, Силезия, — 14.12.1972, там же), польский живописец. Представитель т. н. «колоризма». Учился в АХ во Вроцлаве (1919—21) и Кракове (1921—24). В 1924—1934 работал в Париже. Профессор АХ в Варшаве (с 1945). Автор пейзажей и натюрмортов, выполненных в свободной темпераментной манере, мажорных и звучных по колориту («Гданьск», 1959, Национальный музей, Варшава; «Старый Сонч», 1959—1960, Национальный музей, Познань).