участки слоя, соответствующие элементам изображения (будущие печатающие элементы). После проявления (удаления незасвеченного слоя с пробельных элементов) на пластине получается кислотоупорное изображение, состоящее из штрихов или растровых точек. Далее травлением в травильной машине достигается необходимая глубина пробельных элементов в зависимости от расстояния между печатающими элементами. Обычно штриховые клише травят на глубину 0,04—1 мм, а растровые — 0,035—0,12 мм. С готового клише для контроля качества получают пробный оттиск, в случае необходимости исправляют дефекты клише и устанавливают его на подставку.

  При воспроизведении цветных оригиналов изготовляют обычно 4 цветоделённых клише, каждое из которых передаёт цвет только одной краски: жёлтой, пурпурной (малиново-красной), голубой и чёрной (или серой). При последовательном печатании этими красками получается многокрасочное изображение (см. Цветная печать ). При изготовлении смешанных форм копирование производят со смонтированных негативов иллюстраций и текста, полученного на фотонаборных машинах. К способу Ц. можно отнести и процесс изготовления фотополимерных печатных форм. Для изготовления клише на металле или пластмассе применяют также электрогравировальный аппарат .

  Ц. называется также предприятие или цех, специализирующиеся на изготовлении клише.

  Лит.: Ноткина Н. М., Технология фотомеханических процессов, М., 1969; Геодаков А. И., Производство клише, М., 1972; Синяков Н. И., Технология изготовления фотомеханических печатных форм, 2 изд., М., 1974.

  Н. Н. Полянский.

Схема изготовления штрихового (а) и растрового (б) клише: 1 — оригинал; 2 — негатив; 3 — кислотоупорная копия на металле; 4 — вытравленное клише; 5 — оттиск с готового клише.

Цинкоргани'ческие соедине'ния, металлоорганические соединения, содержащие в молекуле связь цинк — углерод. Известны полные Ц. с. R₂ Zn и смешанные RZnX, где R — углеводородные радикалы (одинаковые или разные), например CH₃ , C₂ H₅ , CH₂ =CH, C₆ H₅ . X — кислотный остаток (чаще всего Br, I).

  Ц. с. впервые синтезированы Э. Франклендом в 1849 при взаимодействии цинка с алкилиодидами: Zn + RI ® RZnl. Образующиеся смешанные Ц. с. симметризуются при нагревании: 2RZnl ® R₂ Zn + ZnI₂ . Указанный способ не утратил своего значения. Др. общие методы синтеза Ц. с. — алкилирование хлористого цинка активными металлоорганическими (Li, Mg, Al) соединениями (1), взаимодействие цинка с диалкил (арил) ртутью (2):

2RMgX + ZnCI₂ ® R₂ Zn + 2MgCIX     (1)

Zn + R₂ Hg ® R₂ Zn + Hg.     (2)

  Ц. с. — жидкие [например, диэтилцинк, (C₂ H₅ )₂ Zn, t_кип 116,8 °С] или твёрдые [например, лифенилцинк, (C₆ H₅ )₂ Zn, t_пл 107 °С] вещества; на воздухе неустойчивы, низшие члены R₂ Zn (до R = C₆ H₁₁ ) даже самовоспламеняются и бурно разлагаются водой. Поэтому реакции с их участием проводят в инертной атмосфере (азот, аргон, CO₂ ). По химическим свойствам Ц. с. аналогичны др. металлоорганическим соединениям непереходных металлов, однако менее реакционноспособны, чем литий- и магнийорганические соединения.

  Этим обусловлено использование Ц. с. для синтеза, например, кетонов, кетоэфиров, углеводородов с четвертичным атомом углерода и др. Ц. с. образуют донорно-акцепторные комплексы с диоксаном, эфиром, окисями олефинов и др., например ZnR₂ ×C₄ H₈ O₂ , RZnX×O (C₂ H₅ )₂ ; с алкильными и гидридными соединениями щелочных и щелочноземельных металлов — солеобразные комплексы, например MeZnR₃ , Me₂ ZnR₄ , MeZnR₂ H (Me — щелочной металл).

  В развитие химии Ц. с. большой вклад внесла казанская школа русских химиков во главе с А. М. Бутлеровым (см., например, Зайцева реакция ). Ц. с. — промежуточные соединения при синтезе (3-оксикарбоновых кислот (см.