Хемоге'нные отложе'ния (от хемо... и ...ген ), группа осадочных горных пород, минералов и полезных ископаемых, образующихся путём химического осаждения разнообразных веществ из раствора и накапливания их на дне водоёмов. Состав их и условия образования резко различны в климатах влажных и засушливых. Бассейны, в которых образуются Х. о., могут быть морскими, континентальными и промежуточными. Во влажных климатах Х. о. представлены железными и марганцевыми рудами, бокситами, фосфоритами, частично известняками и кремнистыми породами. Входящие в их состав соединения отличаются весьма малой растворимостью в воде и поэтому осаждаются из вод малой минерализации. В бассейнах повышенной солёности, располагающихся, как правило, в засушливых зонах Земли, осаждаются разнообразные соли. При слабом осолонении морской воды (до 15%) выпадают доломит , флюорит , целестин , гипс и ангидрит , магнезит и др.; при солёности около 25% — каменная соль (галит), а при солёности 30—35% и более — разнообразные калийные и калийно-магниевые соли хлоридного и сульфатного состава (сильвин , карналлит , бишофит, каинит , полигалит , лангбейнит и др.); эти минералы сопровождаются сульфатами и карбонатами. С калийными и магниевыми минералами ассоциируются концентрации В, Li, Rb, Cs и др. элементов. При осолонении континентальных озёр, не связанных с морем, накапливаются содовые, сульфатные, соляные и др. Х. о. В содовых озёрах образуются сода, термонатрит, трона в сопровождении галита, тенардита , мирабилита и др., кроме того, в континентальных соляных озёрах — гипс, тенардит, мирабилит, глауберит, астраханит и др.; характерно отсутствие в них калийных и калийно-магниевых минералов. В редких случаях в составе насыщенных растворов (рапа ) наблюдается повышенная концентрация F, Sr, Br и др. элементов. Х. о., в особенности соляные, служат исходным сырьём для получения заводским способом многочисленных химических соединений и веществ, а также употребляются для различных целей в природном виде.
Лит.: Иванов А. А., Основы геологии и методика поисков, разведки и оценки месторождений минеральных солей, М., 1953; Иванов А. А., Воронова М. Л., Галогенные формации, М., 1972; Казаков А. В., Фосфатные фации, ч. 1, М. — Л., 1939; Кореневский С. М., Комплекс полезных ископаемых галогенных формаций, М., 1973; Страхов Н. М., Основы теории литогенеза, 2 изд., т. 1—2, М., 1962.
А. А. Иванов.
Хемомеха'ника полимеров, область физической химии полимеров, изучающая обратимое превращение химической энергии в механическую, обусловленное переходом макромолекул из одной конформации в другую. Любые изменения химического потенциала среды, в которой находится макромолекула , вызывают изменение её конформации , и, наоборот, изменение конформации макромолекул при механическом воздействии на неё вызывает изменение химического потенциала среды (т. н. тейнохимический принцип). Наиболее известное проявление тейнохимического принципа связано с набуханием полиэлектролитов : Повышение степени ионизации полиэлектролита приводит к увеличению размеров клубка макромолекулы, понижение — к сокращению. Набухающий в воде жгут, содержащий полиэлектролит, при периодическом изменении водородного показателя (pH) воды будет периодически удлиняться и сокращаться. При сокращении жгут может производить механическую работу, что положено в основу т. н. химической машины (рН-мускула). Такие машины, созданные для иллюстрации тейнохимического принципа, способны поднимать тела массой 1 т .
Возможности тейнохимического принципа не ограничиваются только энергетикой. Механическим воздействием на полимер можно изменять его ионо- и электронообменные свойства, реакционную способность, каталитическую активность и др.
Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 3, М 1977.
